Medicinrådet samarbejder med DARE om real-world data
I 2026 igangsætter Medicinrådet to pilotprojekter, som skal undersøge effekten af Medicinrådets anbefalinger af kræftlægemidler. Danish Alliance for Real-World Evidence (DARE) skal stå for at analysere data for lægemidlernes effekt.
03. juli 2026
Med to nye pilotprojekter om real-world data vil Medicinrådet undersøge, hvordan de kræftlægemidler, Medicinrådet anbefaler, virker i dansk klinisk praksis.
Nu har Medicinrådet indgået et samarbejde med Danish Alliance for Real-World Evidence (DARE) om analyse af data i de to pilotprojekter.
Jannick Brennum, forperson for styregruppen bag Medicinrådets partnerskab for real-world data og næstforperson for Medicinrådet, siger:
”Real-world data skal give os viden om, hvordan lægemidlerne virker hos danske patienter efter Medicinrådets anbefaling. Det ved vi desværre langt fra altid med baggrund i den evidens der findes, når vi vurderer, om vi kan anbefale et lægemiddel. Det skyldes flere forhold, men væsentligst, at den behandling, der benyttes i forvejen i Danmark, typisk er bedre end den, der er sammenlignet med i studierne og at patientgruppen i studierne ikke er repræsentative for den danske patientgruppe. Derfor er det afgørende, at vi får viden om effekten hos danske patienter, så vi kan vurdere, om effekten er acceptabel i forhold til omkostningerne. Real-world data kan også styrke vores muligheder for at give betingede anbefalinger, så patienterne hurtigt kan få adgang til nye, potentielt bedre behandlinger.
Derfor er det et stort skridt, at vi nu sætter gang i to pilotprojekter sammen med DARE, som har stor erfaring og ekspertise inden for real-world data og de avancerede metoder, som er nødvendige i disse projekter.”
DARE er en sammenslutning af Klinisk Epidemiologisk Afdeling ved Aarhus Universitetshospital og Aarhus Universitet, Klinisk Farmakologi, Farmaci og Miljømedicin ved Syddansk Universitet & Phase4CPH ved Bispebjerg og Frederiksberg Hospital under Region Hovedstaden.
Hos DARE ser Espen Jimenez Solem, Anton Pottegård og Mette Nørgaard frem til at stå for opgaven med at analysere data i de to pilotprojekter.
“I DARE har vi mange års erfaring med at undersøge brugen af lægemidler i både primærsektoren og på sygehusene for at belyse effekt og bivirkninger til gavn for patienter og sundhedspersonale. Men der har manglet et værktøj til systematisk at følge op på den dyre sygehusmedicin og på de nationale beslutninger om ibrugtagning. Det er præcis den opgave, pilotprojekterne skal løse. Med de unikke danske sundhedsdata har Danmark mulighed for at blive blandt de første lande i verden til at gennemføre denne type analyser. Målet er at udvikle en model, der kan genbruges på tværs af nye behandlinger, så systematisk opfølgning på nye lægemidler bliver reglen frem for undtagelsen,” siger Espen Jimenez Solem.
De to pilotprojekter er udvalgt af Medicinrådets partnerskab for real-world data og gennemføres i 2026.
Pilotprojekterne er opfølgninger på effekten af to lægemidler til patienter med hhv. lungekræft og brystkræft.
Læs mere om Medicinrådets real-world data partnerskab og pilotprojekterne her: Partnerskab for real-world data
Sådan er DARE udvalgt
Opgaven med data og dataanalyser har været i udbud. Medicinrådet har modtaget syv tilbud. De er evalueret ud fra bedste forhold mellem pris og kvalitet, med følgende underkriterier, delkriterier og vægt i tilbudsevalueringen:
Pris 40% (samlet evalueringstekniske pris) og kvalitet 60% (faglig tilgang og løsning af opgaver (40 %) samt bemanding (60 %))
Real-world data og Medicinrådet
Real-world data er data/oplysninger fra klinisk praksis, fx patientjournaler og sundhedsregistre. Data kan bruges til at supplere viden fra kliniske forsøg.
Medicinrådet har etableret et partnerskab, der skal styrke brugen af sundhedsdata til opfølgning på nye lægemidler i Danmark. Formålet er at udvikle og afprøve modeller for indsamling og anvendelse af real-world data for at få mere viden om effekt, sikkerhed og anvendelse af nye behandlinger i dansk klinisk praksis.
Partnerskabet samler aktører fra hele sundhedsvæsenet og industrien og skal sikre hurtigere ibrugtagning af nye lægemidler, skabe mulighed for flere betingede anbefalinger og sikre, at sundhedsvæsenets ressourcer bruges bedst muligt til gavn for patienter og samfund.
Initiativet løber fra 2025 til 2028 og er finansieret via Kræftplan V med 6 mio. kr. årligt i 2026-2028.