Gå til hovedindholdet

Godkendt den 29. maj 2026

Anbefalet som mulig standardbehandling

Retifanlimab  i kombination med carboplatin og paclitaxel til behandling af patienter med metastatisk eller recidiverende analkræft 

Den vurderede indikation er omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Læs mere her: [link til side om excelark].

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
9. marts - 29. maj 2026. 

Lægemidlet behandles i processen for immunterapi til metastatisk kræft.

Sagsbehandlingstiden var 2 uger og 3 dage (13 arbejdsdage)

[Ved sagsbehandlingens afslutning indsættes en beskrivelse af sagsbehandlingstiden her.]

Beslutning om anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har vurderet, at lægemidlet opfylder kriterierne for at indgå i den generelle anbefaling for immunterapi
29. maj 2026. 

Medicinrådet har opdateret sin generelle anbefaling for immunterapi

Markedsføringstilladelse

Aktivitet
Lægemidlet/indikationsudvidelsen har fået markedsføringstilladelse i EMA
29. maj 2026. 

Anmodning om vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har besluttet, at lægemidlet skal behandles i proces for immunterapi til metastatisk kræft
29. april 2026. 
Medicinrådet opstarter vurderingen, og sagsbehandlingstiden påbegyndes.
09. marts 2026. 

Vurderingen følger 14-ugers processen.

Medicinrådet har modtaget en anmodning om vurdering
16. september 2025.