Gå til hovedindholdet

Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedr. moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.3
Gældende fra den 1. april 2025

Lægemiddelrekommandation - version 1.3


Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 2.0
Godkendt den 3. september 2025
OBS: En lægemiddelrekommandation med de nye ændringer vil først træde i kraft i forbindelse med næste udbud på området.

Opsummering af evidensgennemgang - version 2.0


Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.1

Godkendt den 26. april 2023

Behandlingsvejledning - version 1.1


OBS: Medicinrådet har tidligere udarbejdet en omkostningsanalyse for lægemidler til atopisk eksem; denne er nu arkiveret og ikke længere gældende. Det fremgår af Medicinrådets opsummering af evidensgennemgang at: Baseret på fagudvalgets erfaring, antager Medicinrådet, at omkostninger til administration, monitorering og bivirkninger er ens for de tre ligestillede lægemidler. Derfor er der ikke udarbejdet en omkostningsanalyse, og sammenligningen af de fire lægemidler bliver udelukkende baseret på lægemiddelpriser.

Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedr. biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år – Direkte indplacering af nemolizumab - version 1.1
Godkendt den 9. september 2025

Tillæg til evidensgennemgang - direkte indplacering af nemolizumab


Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år
– Direkte indplacering af abrocitinib til patienter fra 12-17 år - version 1.0
Godkendt den 6. maj 2024

Tillæg til behandlingsvejledning - direkte indplacering af abrocitinib

 
Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - Direkte indplacering af lebrikizumab til atopisk eksem - version 1.0
Godkendt den 1. februar 2024

Tillæg til behandlingsvejledning - direkte indplacering af lebrikizumab


Protokol for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.0

Godkendt den 29. marts 2023

Protokol for behandlingsvejledning

Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen
19. december 2023. 

Udarbejdelse af fælles regional behandlings­vejledning

Aktivitet
Medicinrådet har besluttet at opdatere behandlingsvejledningen
26. september 2024 - 19. december 2025. 
Medicinrådet har godkendt den fælles regionale behandlingsvejledning og baggrunden for Medicinrådets behandlingsvejledning
26. april 2023. 
Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledningen
16. januar - 26. april 2023. 

Forberedelse og protokol

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt en protokol for behandlingsvejledningen
29. marts 2023. 
Lægemiddelvirksomheder har bidraget med litteratur i den angivne tidsperiode
3. februar - 17. marts 2023. 
Medicinrådet udarbejder en protokol
15. december 2022 - 29. marts 2023. 
Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for terapiområdet
14. december 2022. 

Lægemiddelrekommandation

Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedr. moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.2

Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedr. moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.1

Medicinrådets lægemiddelrekommandation vedr. moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.0

Behandlingsvejledning

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.0

Opsummering

Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.3

Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.2  

Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.1

Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år - version 1.0

Tillæg

Tillæg til Medicinrådets evidensgennemgang vedr. biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter ≥ 12 år – Direkte indplacering af nemolizumab - version 1.0

Omkostningsanalyse

Medicinrådets omkostningsanalyse vedrørende ligestillede biologiske og targeterede syntetiske lægemidler til moderat til svær atopisk eksem hos patienter > 12 år - version 1.0

OBS: Det fremgår af Medicinrådets opsummering af evidensgennemgang at: Baseret på fagudvalgets erfaring, antager Medicinrådet, at omkostninger til administration, monitorering og bivirkninger er ens for de tre ligestillede lægemidler. Derfor er der ikke udarbejdet en omkostningsanalyse, og sammenligningen af de tre lægemidler bliver udelukkende baseret på lægemiddelpriser.