Medicinrådet udsætter beslutning og opfordrer til lavere pris på brystkræftlægemiddel
Grundet behov for mere klarhed om effekt og omkostninger ved brystkræftlægemidlet Trodelvy som standardbehandling, udsætter Medicinrådet beslutningen en måned. Samtidig får lægemiddelvirksomheden Gilead en ny mulighed for at byde ind med en lavere pris.
24. april 2025
Beslutningen om, hvorvidt brystkræftlægemidlet sacituzumab govitecan (Trodelvy) kan anbefales som standardbehandling til patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft, er udskudt en måned.
Det besluttede Medicinrådet på sit rådsmøde onsdag den 23. april 2025.
- Vi har udsat beslutningen om en anbefaling, fordi vi ønsker mere klarhed om effekten og omkostningerne, især på længere sigt. Samtidig forventer vi, at Gilead vil sætte prisen yderligere ned, da Trodelvy fortsat er meget højt prissat, siger Birgitte Klindt Poulsen, forperson for Medicinrådet.
Det er anden gang, at Medicinrådet drøfter, om Trodelvy kan anbefales som standardbehandling til patientgruppen. I november 2022 blev Trodelvy ikke anbefalet, fordi Medicinrådet vurderede, at prisen var sat for højt i forhold til effekten. Medicinrådet opfordrede i stedet lægemiddelvirksomheden Gilead til at tilbage med en betydeligt lavere pris.
Amgros, der forhandler priser med lægemiddelvirksomhederne, vil inden næste rådsmøde gå i dialog med Gilead.
Vurderingen kan følges her: Sacituzumab govitecan (Trodelvy) - Brystkræft (revurdering)
Medicinrådets anbefalinger af brystkræftlægemidler
Medicinrådets har siden 2017 vurderet 17 nye lægemidler til brystkræft. Dermed er brystkræft et af de sygdomsområder, hvor der er kommet mange nye lægemidler på markedet de seneste år. Indtil nu har Medicinrådet anbefalet ti af dem som mulig standardbehandling, mens ét er anbefalet til en del af patientgruppen. Seks er ikke blevet anbefalet.
Ved de ti anbefalede lægemidler og det ene delvist anbefalede lægemiddel har Medicinrådet vurderet, at der er et rimeligt forhold mellem lægemidlets effekt, bivirkninger og pris.
I de seks tilfælde, hvor behandlingen ikke er anbefalet som standardbehandling af Medicinrådet, skyldes det oftest manglende eller dårligt dokumenteret effekt på patienternes overlevelse i forhold til den nuværende behandling. Nogle af de nye lægemidler har samtidig flere og tungere bivirkninger.
I én af vurderingerne – af sacituzumab govitecan (Trodelvy) – er den primære årsag til den nuværende ikke-anbefaling, at prisen er sat for højt i forhold til effekten, og Medicinrådet opfordrer lægemiddelvirksomheden til at vende tilbage med en mere rimelig pris.