Gå til hovedindholdet

Fast track

TESTFASE: Vi tester vores nye fast track-proces, som er en del af løsningsforslagene i implements analyse.

Virksomheder kan anmode Medicinrådet om at vurdere et nyt lægemiddel i en fast track-proces. Fast-track processen indebærer, at ansøger og Medicinrådet afstår fra at foretage en sundhedsøkonomisk analyse. Dette medfører, at sagsbehandlingstiden reduceres til 14 uger. Fast-track processen er rettet mod indikationsudvidelser for:

  • PD-(L)1-hæmmere

  • Indikationsudvidelser fra voksne til yngre aldersgrupper

Læs medicinrådets procesbeskrivelse for fast track nedenfor.


Procesbeskrivelse:
 

Procesbeskrivelse fast track (pdf)


Anmodningsskema (assessment forms):

Find anmodningsskemaet her.

Obs. Anmodningen skal sendes til medicinraadet@medicinraadet.dk


Ønsker en virksomhed at indsende en ansøgning til en vurdering af et lægemiddel i en fast track-proces anvendes nedenstående ansøgningsskema.

Ansøgningsskema:

Ansøgningsskema (pdf) Ansøgningsskema (doc)

 

Ansøgningsmaterialet skal sendes til medicinraadet@medicinraadet.dk