Pembrolizumab (Keytruda)
Anbefalet
Ansøger
ATC-kode
L01XC18
Sygdomsområde
Fagudvalg
Specifik sygdom
Sidst opdateret
01. juni 2026
Anvendelse
Godkendt den 01. juni 2026
Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af pembrolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurderinger af subkutane formuleringer
Sagsbehandlingstid
Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
06. december 2018 - 30. januar 2019.
Medicinrådet har gennemført vurderingen af pembrolizumab på 7 uger og 6 dage.
Medicinrådets anbefaling
Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
Omkostningsanalyse
Aktivitet
Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag
30. januar 2019.
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
14. december 2018.
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
5. - 14. december 2018.
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
6. - 12. december 2018.
Ansøgning
Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
06. december 2018.
Ansøgningsproces
Aktivitet
Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger
Medicinrådet udarbejder protokollen
1. juni - 03. oktober 2018.
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
01. juni 2018.