Ocrelizumab (Ocrevus)
Færdigbehandlet
Ansøger
ATC-kode
LO4AA36
Sygdomsområde
Specifik sygdom
Anvendelse
Fagudvalg
Sidst opdateret
30. maj 2018
OBS: Medicinrådet har den 30. januar 2019 godkendt en ny anbefaling til subgrupper af patienter med primær progressiv multipel sklerose Find anbefalingen her
Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af ocrelizumab kan anvendes. Læs mere her.
Godkendt den 30. maj 2018
Medicinrådets anbefaling vedrørende ocrelizumab til primær progressiv multipel sklerose
Medicinrådet anbefaler ikke ocrelizumab som mulig standardbehandling til patienter med primær progressiv multipel sklerose.
Sagsbehandlingstid
Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
7. februar - 30. maj 2018.
Medicinrådet har gennemført vurderingen af ocrelizumab på 16 uger.
Medicinrådets anbefaling
Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
30. maj 2018.
Omkostningsanalyse
Aktivitet
Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag
05. april 2018.
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
15. marts 2018.
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
8. - 22. marts 2018.
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
7. februar - 15. marts 2018.
Ansøgning
Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
07. februar 2018.
Ansøgningsproces
Aktivitet
Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger
Medicinrådet udarbejder protokollen
10. november - 18. december 2017.
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
10. november 2017.