Alectinib (Alecensa)
Færdigbehandlet
Ansøger
ATC-kode
L01XE36
Sygdomsområde
Specifik sygdom
Fagudvalg
Sidst opdateret
30. maj 2018
Godkendt den 30. maj 2018
Medicinrådets anbefaling vedrørende alectinib til førstelinjebehandling af ALK-positiv non-småcellet lungekræft (NSCLC)
Medicinrådet anbefaler alectinib som mulig standardbehandling til førstelinjebehandling af patienter med ALK-positiv ikke-kurabel NSCLC stadie III – IV og performance status 0-2.
Sagsbehandlingstid
Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
21. februar - 30. maj 2018.
Medicinrådet har gennemført vurderingen af alectinib på 14 uger og 1 dag fra modtagelse af den endelige ansøgning.
Medicinrådets anbefaling
Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
30. maj 2018.
Omkostningsanalyse
Aktivitet
Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag
17. maj 2018.
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
24. april 2018.
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
17. april - 01. maj 2018.
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
21. februar - 24. april 2018.
Ansøgning
Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
21. februar 2018.
Ansøgningsproces
Aktivitet
Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger
Medicinrådet udarbejder protokollen
17. november 2017 - 05. februar 2018.
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
17. november 2017.