Gå til hovedindholdet

Tofacitinib (Xeljanz)

Færdigbehandlet
Ansøger
ATC-kode
L04AA29
Sygdomsområde
Fagudvalg
Specifik sygdom
Sidst opdateret
25. september 2019
Anvendelse

Godkendt den 25. september 2019

Medicinrådets anbefaling vedrørende tofacitinib som mulig standardbehandling til psoriasisartrit

Medicinrådet anbefaler tofacitinib som mulig standardbehandling af psoriasisartrit (PsA) til behandlingsnaive og -erfarne patienter uden samtidig moderat til svær plaque psoriasis, da der er et rimeligt forhold mellem lægemidlets værdi og omkostningerne for denne patientgruppe. Patienterne skal have haft utilstrækkelig respons på eller ikke tåle et eller flere konventionelle sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler.

Medicinrådet anbefaler ikke tofacitinib til PsA-patienter med samtidig moderat til svær plaque psoriasis, da der ikke er evidens for effekten af tofacitinib i denne patientpopulation.

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
3. maj - 25. september 2019. 

 Medicinrådet har gennemført vurderingen af tofacitinib på 20 uger og 5 dage.

Medicinrådets anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
25. september 2019. 

Omkostningsanalyse

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag
11. september 2019. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
28. august 2019. 
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
21. - 27. august 2019. 
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
3. maj - 28. august 2019. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
03. maj 2019. 

Ansøgningsproces

Aktivitet
Medicinrådet udarbejder protokollen
18. april - 29. maj 2018. 
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
18. april 2018.