Tivozanib (Fotivda)
Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)
Ansøger: EUSA Pharma
ATC-kode: L01XE34
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Nyrekræft
Renalcellekarcinom
Anvendelse:
Nyrekræft
Fagudvalg:
Nyrekræft
Sidst opdateret: 13. marts 2019
Anbefaling
Medicinrådets anbefaling vedrørende tivozanib som mulig standardbehandling til nyrecellekarcinom
Medicinrådet anbefaler tivozanib som mulig standardbehandling til patienter med lokalavanceret inoperabel eller metastaserende nyrekræft (mRCC), der ikke tidligere har modtaget behandling.
Medicinrådet finder, at der er et rimeligt forhold mellem lægemidlets kliniske merværdi og omkostningerne ved behandling med tivozanib sammenlignet med sunitinib og pazopanib, som er dansk standardbehandling. Det anbefales, at regionerne, under hensyntagen til de godkendte indikationer og de undersøgte patientpopulationer, vælger det lægemiddel, der er forbundet med de laveste omkostninger.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Omkostningsanalyse
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har gennemført vurderingen af tivozanib på 6 uger.