Regorafenib (Stivarga)
Færdigbehandlet
Ansøger
ATC-kode
L01XE21
Sygdomsområde
Fagudvalg
Specifik sygdom
Sidst opdateret
31. januar 2018
Anvendelse
Godkendt den 30. januar 2018
Medicinrådets anbefaling vedrørende regorafenib som standardbehandling til hepatocellulært karcinom
Medicinrådet anbefaler regorafenib som mulig standardbehandling til patienter med hepatocellulært karcinom med performancestatus 0-1 og med leverfunktion svarende til Child Pugh A, som tidligere er behandlet med og har tålt sorafenib.
Sagsbehandlingstid
Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
20. november 2017 - 30. januar 2018.
Medicinrådet har gennemført vurderingen af regorafenib på 10 uger og 1 dag.
Medicinrådets anbefaling
Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
30. januar 2018.
Omkostningsanalyse
Aktivitet
Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag
03. januar 2018.
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
13. december 2017.
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
6. - 19. december 2017.
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
20. november - 13. december 2017.
Ansøgning
Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
20. november 2017.
Ansøgningsproces
Aktivitet
Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger
Medicinrådet udarbejder protokollen
14. september - 02. oktober 2017.
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
14. september 2017.