Gå til hovedindholdet

Polatuzumab vedotin (Polivy) i kombination med bendamustin og rituximab

Færdigbehandlet
Ansøger
ATC-kode
L01XC37
Sygdomsområde
Specifik sygdom
Sidst opdateret
24. februar 2021

Godkendt den 24. februar 2021

Medicinrådets anbefaling vedrørende polatuzumab vedotin i kombination med bendamustin og rituximab til behandling af diffust storcellet B-cellelymfom

Medicinrådet anbefaler ikke polatuzumab vedotin i kombination med bendamustin og rituximab til behandling af voksne patienter med recidiverende/refraktært diffust storcellet B-cellelymfom, der ikke er kandidater til hæmatopoietisk stamcelletransplantation.

Medicinrådet anbefaler ikke polatuzumab vedotin, fordi data om lægemidlets effekt ikke er gode nok til, at Medicinrådet kan vurdere om polatuzumab vedotin forlænger livet og at livskvaliteten ikke bliver dårligere. Samtidig er omkostningerne til behandlingen højere end den nuværende standardbehandling.

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
02. marts 2020 - 24. februar 2021. 

Medicinrådet har brugt 40 uger og 2 dage på arbejdet med polatuzumab vedotin i kombination med bendamustin og rituximab til behandling af diffust storcellet B-cellelymfom.   

Sagen har været i udvidet clock-stop fra den 26. august 2020, hvor sagen første gang blev præsenteret Rådet frem til den 11. november 2020, hvor de seneste drøftelser fandt sted med fagudvalget. Det udvidede clock-stop skyldtes, at der i forlængelse af rådsmødet i august 2020 var behov for at undersøge datagrundlaget yderligere og oplyse sagen nærmere.

Medicinrådets anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
24. februar 2021. 

Sundhedsøkonomisk vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser
24. februar 2021. 
Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag
02. marts 2020 - 24. februar 2021. 

Der har været clock-stop fra den 3. september til den 9. december 2020.

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
09. december 2020. 
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
27. november - 16. december 2020. 
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
2. marts - 09. december 2020. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
02. marts 2020. 

Ansøgningsproces

Aktivitet
Medicinrådet udarbejder protokollen
26. juni - 13. december 2019. 
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
26. juni 2019.