Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Proces for immunterapi til metastatisk kræft Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger Alternative aftalemodeller
Om os
Organisation
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Det laver vi
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til primær sektor
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Partnerskab for real-world data
Praktisk
Find vej og parkering
Presse
Habilitet
Ledige stillinger
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Nyheder Vejledning til primærsektor
Primærsektor
Basislisten
Behandlingsvejledninger til primær sektor
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Pembrolizumab (Keytruda)

Anbefalet
Ansøger
MSD Danmark
ATC-kode
L01XC18
Sygdomsområde
Kræftsygdomme Cancer
Fagudvalg
Blære- og urotelialkræft
Specifik sygdom
Kræft i blære og urinveje Urotelialt karcinom
Sidst opdateret
01. juni 2026
Anvendelse
Urotelialt karcinom
Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere

Godkendt den 01. juni 2026

Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft

Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af pembrolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurderinger af subkutane formuleringer

Status for Medicinrådets tidligere vurdering

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
19. september - 13. december 2017. 

Medicinrådet har gennemført vurderingen af pembrolizumab på 12 uger.

Omkostningsanalyse

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag
29. november 2017. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
13. november 2017. 

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af pembrolizumab til behandling af urotelialt karcinom

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
09. november 2017. 
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
9. - 13. november 2017. 
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
19. september - 09. november 2017. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
19. september 2017. 

Ansøgningsproces

Aktivitet
Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger
05. september 2017. 

Medicinrådets protokol for vurdering af den kliniske merværdi af pembrolizumab til behandling af urotelialt karcinom

Medicinrådet udarbejder protokollen
26. juli - 05. september 2017. 
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
26. juli 2017.