Gå til hovedindholdet

Pembrolizumab (Keytruda)

Anbefalet
Ansøger
ATC-kode
L01XC18
Sygdomsområde
Sidst opdateret
01. juni 2026

Godkendt den 01. juni 2026

Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft

Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af pembrolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurderinger af subkutane formuleringer

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
29. april - 29. september 2021. 

Medicinrådet har brugt 21 uger og 6 dage på arbejdet med pembrolizumab til behandling af MMR-deficient (MSI-H/dMMR) metastatisk kolorektalkræft.

Sundhedsøkonomisk vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser
01. september 2021. 
Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag
29. april - 01. september 2021. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
10. september 2021. 
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
20. august 2021. 
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
29. april - 01. september 2021. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
29. april 2021. 

Ansøgningsproces

Aktivitet
Medicinrådet udarbejder protokollen
21. december 2020 - 31. marts 2021. 
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
21. december 2020.