Pembrolizumab (Keytruda) i kombination med platin- og fluoropyrimidinbaseret kemoterapi
Godkendt den 01. juni 2026
Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft
Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af pembrolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurderinger af subkutane formuleringer
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 22 uger og 1 dage (155 dage) på arbejdet med pembrolizumab i kombination med platin- og fluoropyrimidinbaseret kemoterapi til førstelinjebehandling af lokalt fremskredent inoperabelt eller metastatisk karcinom i spiserøret eller HER2-negativ adenokarcinom i den gastro-esofageale overgang, Siewert I, hos voksne med PD-L1 CPS ≥ 10.
Beslutning om anbefaling
Medicinrådets tidligere anbefaling
Forhandling
Vurderingsrapport
På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.
Ansøgning (dag 0)
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.