Gå til hovedindholdet

Nivolumab (Opdivo) i komb. med ipilimumab (Yervoy)

Færdigbehandlet
ATC-kode
L01XC17 + L01XC11
Sygdomsområde
Fagudvalg
Specifik sygdom
Sidst opdateret
28. januar 2022
Anvendelse

Godkendt den 13. marts 2019

Medicinrådets anbefaling vedrørende nivolumab/ipilimumab som mulig standardbehandling til nyrecellekarcinom (opdateret version 1.1 pr. 27. januar 2022)

Medicinrådet anbefaler nivolumab i kombination med ipilimumab som mulig standardbehandling til patienter med lokalavanceret inoperabel eller metastaserende nyrekræft (mRCC), i intermediær eller dårlig prognosegruppe, der ikke tidligere har modtaget behandling.

Medicinrådet finder, at der er et rimeligt forhold mellem lægemidlets kliniske merværdi og omkostningerne ved behandling med nivolumab i kombination med ipilimumab sammenlignet med sunitinib og pazopanib, som er dansk standardbehandling.

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
16. januar - 13. marts 2019. 

Medicinrådet har gennemført vurderingen af nivolumab/ipilimumab på 8 uger og 3 dage.

Medicinrådets anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
13. marts 2019. 

Omkostningsanalyse

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag
28. februar 2019. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
27. februar 2019. 
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
13. - 27. februar 2019. 
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
16. januar - 20. februar 2019. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
16. januar 2019. 

Ansøgningsproces

Aktivitet
Medicinrådet udarbejder protokollen
26. januar - 14. april 2018. 
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
26. januar 2018.