Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger

Brolucizumab (Beovu)

Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid

... på dette lægemiddel

Igangværende vurderinger

Filtrering

Ansøgning
18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Nyheder Om os
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Sekretariatet
Find vej og parkering
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Årsberetninger
Årsberetning 2023
Årsberetning 2022
Årsberetning 2021
Årsberetning 2020
Presse Podcasts Internationalt samarbejde Fortrolighed Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets whistleblowerordning Ledige stillinger Ordbog Analyse af Medicinrådet
Dagsordener og referater Fagudvalg Habilitet Presse Tilmeld nyheder Ledige stillinger Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Brolucizumab (Beovu)

Status: Færdigbehandlet (Ikke anbefalet)

Ansøger: Novartis
ATC-kode: S01LA06
Sygdomsområde:  Øjensygdomme Oftalmologi
Specifik sygdom:  Aldersrelateret makuladegeneration (AMD)
Anvendelse:  Våd AMD (neovaskulær (våd) aldersrelateret macula-degeneration (AMD))
Fagudvalg:  Øjensygdomme
Sidst opdateret: 03. juli 2020

Anbefaling

Godkendt den 03. juli 2020

Medicinrådets anbefaling vedr. brolucizumab til våd aldersrelateret makuladegeneration

Medicinrådet anbefaler ikke brolucizumab til patienter med våd aldersrelateret makuladegeneration (våd AMD).

Vi anbefaler ikke brolucizumab, fordi det samlet set har negativ værdi sammenlignet med aflibercept. Det betyder, at det er dårligere for patienterne end de lægemidler, man bruger i dag.

Medicinrådet kan derfor ikke anbefale brolucizumab som mulig standardbehandling uanset pris.

Anbefaling Baggrund

Status for vurdering af lægemidlet

Ansøgningsproces

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
22. november 2019. 
Medicinrådet udarbejder protokollen
22. november 2019 - 28. februar 2020. 
Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger
28. februar 2020. 

Medicinrådets protokol for vurdering af brolucizumab til behandling af våd aldersrelateret makuladegeneration

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
02. april 2020. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
2. april - 25. juni 2020. 
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
4. juni - 02. juli 2020. 
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
25. juni 2020. 

Medicinrådets vurdering af brolucizumab til behandling af våd aldersrelateret makuladegeneration

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
01. juli 2020. 

Sundhedsøkonomisk vurdering

Aktivitet
Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag
2. april - 03. juli 2020. 
Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser
25. juni 2020. 

Medicinrådets anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
03. juli 2020. 

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
2. april - 03. juli 2020. 

Medicinrådet har brugt 13 uger og 2 dage på sit arbejde med brolucizumab til våd AMD.