Avelumab (Bavencio)
Status: Færdigbehandlet (Delvist anbefalet)
Ansøger: Pfizer/Merck
ATC-kode: L01XC31
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Kræft i blære og urinveje
Urotelialt karcinom
Anvendelse:
Urotelialt karcinom
Fagudvalg:
Blære- og urotelialkræft
Sidst opdateret: 23. juni 2021
Anbefaling
Godkendt den 23. juni 2021
Medicinrådets anbefaling vedrørende avelumab til vedligeholdelsesbehandling af urotelialkræft
Medicinrådet anbefaler avelumab som vedligeholdelsesbehandling til patienter med fremskreden (lokalavanceret eller metastatisk) urotelialkræft, fordi behandlingen medfører, at patienterne lever længere, end hvis de ikke får behandling. Samtidig ser bivirkningerne ved behandlingen ikke ud til at forringe patienternes livskvalitet. På den baggrund er forholdet mellem effekt og sundhedsvæsenets omkostninger til avelumab rimelige. Anbefalingen omfatter patienter, som er i god almen tilstand (performancestatus 0-1), hvor kræftsygdommen ikke er forværret, efter de er behandlet med kemoterapi.
Medicinrådet anbefaler ikke avelumab til patienter, som ikke tåler cisplatin og derfor får immunterapi i 1. linje. Det er ikke dokumenteret, at kemoterapi og avelumab er bedre end immunterapi alene.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 16 uger og 1 dag (113 dage) på arbejdet med avelumab til patienter med urotelialkræft.