Gå til hovedindholdet

Atezolizumab (Tecentriq) i kombination med bevacizumab (Avastin)

Anbefalet
Ansøger
ATC-kode
L01XC32 og L01XC07
Sygdomsområde
Fagudvalg
Sidst opdateret
01. juni 2026

Godkendt den 01. juni 2026

Denne indikation er fra den 1. juni 2026 omfattet af Medicinrådets generelle anbefaling for PD-(L)1-hæmmere. Se anbefalingen her: Medicinrådets generelle anbefaling for immunterapi til metastatisk kræft

Medicinrådet har vurderet, at både subkutane og intravenøse formuleringer af atezolizumab kan anvendes. Læs mere her: Medicinrådets vurdering af subkutan formulering af atezolizumab

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
29. marts - 23. juni 2021. 

Medicinrådet har brugt 12 uger og 2 dage (86 dage) på arbejdet med atezolizumab i kombination med bevacizumab til hepatocellulært karcinom (HCC).

Sundhedsøkonomisk vurdering

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser
26. maj 2021. 
Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag
29. marts - 23. juni 2021. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
27. maj 2021. 
Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
12. maj 2021. 
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
29. marts - 26. maj 2021. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
29. marts 2021. 

Ansøgningsproces

Aktivitet
Medicinrådet udarbejder protokollen
1. september - 11. december 2020. 
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
01. september 2020.