Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger

Abirateron acetat (Zytiga)

Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Omkostningsanalyse
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid

... på dette lægemiddel

Igangværende vurderinger

Filtrering

Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Om os
Om Medicinrådet Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Årsberetninger
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Presse
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Internationalt samarbejde
Fortrolighed
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Nyheder
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Abirateron acetat (Zytiga)

Færdigbehandlet
Ansøger
Janssen A/S
ATC-kode
L02BX03
Sygdomsområde
Kræftsygdomme Cancer
Fagudvalg
Kræft i blærehalskirtlen
Specifik sygdom
Prostatakræft Prostatacancer
Sidst opdateret
02. september 2024
Anvendelse
Nydiagnosticeret højrisiko metastaserende kastrationssensitiv prostatakræft
Anbefaling

Godkendt den 28. august 2024

Medicinrådets anbefaling vedrørende abirateron acetat som mulig standardbehandling til nydiagnosticeret højrisiko metastaserende kastrationssensitiv prostatakræft

Medicinrådet har den 28. august 2024 godkendt en lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning for metastatisk kastrationssensitiv prostatakræft, som afløser den tidligere anbefaling for abirateron acetat.

Medicinrådet anbefaler nu abirateron acetat. Find behandlingsvejledningen og lægemiddelrekommandationen her.

Status for vurdering af lægemidlet

Sagsbehandlingstid

Aktivitet
Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering
13. april - 28. juni 2018. 

 Medicinrådet har gennemført vurderingen af abirateron acetat på 11 uger.

Medicinrådets anbefaling

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt anbefalingen
28. juni 2018. 


OBS: Medicinrådet har den 28. august 2024 godkendt en lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning for metastatisk kastrationssensitiv prostatakræft, som afløser den tidligere anbefaling for abirateron acetat.

Medicinrådet anbefaler nu abirateron acetat. Find behandlingsvejledningen og lægemiddelrekommandationen her.


Tidligere anbefaling (godkendt den 28. juni 2018):

Omkostningsanalyse

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag
14. juni 2018. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet
Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret
07. juni 2018. 
Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi
30. maj 2018. 

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af abirateron acetat til behandling af nydiagnosticeret højrisiko metastaserende kastrationssensitiv prostatakræft

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger
23. maj - 07. juni 2018. 
Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten
16. april - 30. maj 2018. 

Ansøgning

Aktivitet
Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning
13. april 2018. 

Ansøgningsproces

Aktivitet
Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger
19. februar 2018. 

Medicinrådets protokol for vurdering af den kliniske merværdi af abirateron acetat til behandling af nydiagnosticeret højrisiko metastaserende kastrationssensitiv prostatakræft

Medicinrådet udarbejder protokollen
17. oktober 2017 - 19. februar 2018. 
Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning
17. oktober 2017.