Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger

Biosimilært rituximab til non-Hodgkin Lymfom

... på dette biosimilære lægemiddel

Ansøgning
18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger eller omkostningsanalyser
Om os
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Årsberetninger
Årsberetning 2024
Årsberetning 2023
Årsberetning 2022
Årsberetning 2021
Årsberetning 2020
Internationalt samarbejde Presse Podcasts Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Fortrolighed Medicinrådets whistleblowerordning
Nyheder
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Biosimilært rituximab til non-Hodgkin Lymfom

Færdigbehandlet
Ansøger
Orion Pharma og Sandoz A/S
Sygdomsområde
Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom
Lymfomer
Fagudvalg
Follikulært lymfom - FU nedlagt Lymfekræft (lymfomer)
Sidst opdateret
14. september 2017
Biosimilær lægemiddel

Godkendt den 14. september 2017

Medicinrådets vurdering af ibrugtagning af biosimilært rituximab til non-Hodgkin lymfom

Vurdering