Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger
Om os
Om Medicinrådet
Mission, vision og strategi
Rådet
Rådsmøder
Dagsordener og referater
Årsberetninger
Sekretariatet
Find vej og parkering
Ledige stillinger
Presse
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets arbejde
Lægemidler og indikationsudvidelser
Biosimilære lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Subkutane formuleringer
Vejledning til almen praksis
Fortrolighed
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Fagudvalg
Inddragelse af patienter i fagudvalg
Habilitet
Søg i habilitetserklæringer
Udfyld habilitetserklæring
Habilitetsvurderinger og forvaltningsloven
Spørgsmål og svar om habilitet
Tilgængelighedspolitik
Tilgængelighedserklæring
Medicinrådets persondatapolitik
Cookiepolitik
Persondata i forbindelse med nyheder fra Medicinrådet
Sådan behandler Medicinrådet dine personoplysninger
Nyheder
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind

Indhold

Diabetisk makulaødem

Færdigbehandlet
Sygdomsområde
Øjensygdomme Oftalmologi
Fagudvalg
Øjensygdomme
Specifik sygdom
Diabetisk makulaødem (DME)
Sidst opdateret
25. februar 2025
Anvendelse
Diabetisk makulaødem (DME)
Behandlings­vejledning og lægemiddel­rekommandation

Medicinrådets lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til diabetisk makulaødem - version 2.1
Godkendt den 9. november 2023 og gældende fra den 1. januar 2024

Lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning


Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende lægemidler til diabetisk makulaødem – version 1.2
Godkendt den 18. februar 2025

Opsummering af evidensgennemgang
Supplerende dokumenter

Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende diabetisk makulaødem - Direkte indplacering af aflibercept (8 mg dosering) - version 1.1
Godkendt den 6. november 2024

Tillæg til behandlingsvejledning - direkte indplacering af aflibercept (8 mg dosering) - vers. 1.1

Baggrund for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til diabetisk makulaødem - version 2.0
Godkendt den 8. marts 2023

Baggrund for behandlingsvejledning


Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende diabetisk makulaødem – direkte indplacering af brolucizumab – version 1.0
Godkendt den 8. marts 2023

Tillæg til behandlingsvejledning vedr. direkte indplacering af brolucizumab


Tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende diabetisk makulaødem – direkte indplacering af faricimab - version 1.0
Godkendt den 8. marts 2023

Tillæg til behandlingsvejledning vedr. direkte indplacering af faricimab


Medicinrådets protokol for en fælles regional behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til diabetisk makulaødem - version 1.0
Godkendt den 19. februar 2020

Protokol for behandlingsvejledning


OBS vedrørende omkostningsanalyse

Der udarbejdes ikke en omkostningsanalyse for DME. Medicinrådet vurderer, at de forskelle, der er mellem lægemidlerne indenfor behandling af DME, overordnet svarer til de forskelle, der er mellem lægemidlerne indenfor våd AMD. Medicinrådet henviser derfor til omkostningsanalysen, der er udarbejdet vedr. våd AMD.

Status for vurdering af terapiområdet

Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen
04. maj 2023. 

Udarbejdelse af udvidet sammen­lignings­grundlag

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt det udvidede sammenligningsgrundlag
21. oktober 2020. 

Udarbejdelse af fælles regional behandlings­vejledning

Aktivitet
Medicinrådet har godkendt den fælles regionale behandlingsvejledning og baggrunden for Medicinrådets behandlingsvejledning
26. august 2020. 
Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledningen
19. februar - 26. august 2020. 

Forberedelse og protokol

Aktivitet
Lægemiddelvirksomheder har mulighed for at bidrage med litteratur i den angivne tidsperiode
10. - 24. marts 2020. 
Medicinrådet har godkendt en protokol for behandlingsvejledningen
19. februar 2020. 
Medicinrådet udarbejder en protokol
20. november 2019 - 19. februar 2020. 
Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for terapiområdet
20. november 2019.