Behandling med immunoglobuliner - immunmodulerende behandling ved CIDP

Stamdata
Behandlingsvejledning
Supplerende dokumenter
Status for vurdering af terapiområdet

Færdigbehandlet

Sygdomsområde

Neurologiske sygdomme

Fagudvalg

Immunmodulerende behandling med immunglobuliner - FU nedlagt

Specifik sygdom

Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati

Sidst opdateret

27. august 2024

Anvendelse

Behandling med immunoglobuliner - immunmodulerende behandling ved CIDP

OBS: Grundet særlige forhold ved immunglobulinbehandling, herunder forsyningssikkerhed på plasmaområdet, har Medicinrådet hidtil besluttet ikke at lave lægemiddelrekommandationer for området.

Anvendelsen af immunglobuliner forventes at følge Medicinrådets behandlingsvejledninger på området og Amgros’ udbudsaftaler på immunglobuliner.

Behandlingsvejledning

Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende immunglobuliner til behandling af kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) - version 1.1
Godkendt den 20. juni 2024

Opsummering af evidensgennemgang - version 1.1

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobuliner til behandling af kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) - version 1.2
Godkendt den 9. april 2024

Behandlingsvejledning

Supplerende dokumenter

Status for vurdering af terapiområdet

Tidligere versioner af dokumenter

Opsummering af evidensgennemgang

Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende immunglobuliner til behandling af kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) - version 1.0

Behandlingsvejledning

Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobuliner til behandling af kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP) - version 1.1

Medicinrådets behandlingsvejledning vedr. immunglobuliner til CIDP - version 1.0

Omkostningsanalyse

Medicinrådets omkostningsanalyse vedrørende ligestillede immunglobuliner til subkutan brug - version 1.1

Medicinrådets omkostningsanalyse vedrørende ligestillede immunglobuliner til subkutan brug - version 1.0

Medicinrådet har godkendt lægemiddelrekommandationen

Grundet særlige forhold ved immunglobulinbehandling, herunder forsyningssikkerhed på plasmaområdet og off-label problematik, har Medicinrådet besluttet ikke at lave lægemiddelrekommandationer for området.

Medicinrådet har godkendt omkostningsanalysen

22. april 2024.

Medicinrådet har godkendt den opdaterede behandlingsvejledning

10. april 2024.

Medicinrådet udarbejder den opdaterede behandlingsvejlednin

7. marts - 09. april 2024.

Medicinrådet har besluttet at opdatere behandlingsvejledningen

07. marts 2024.

Medicinrådet har godkendt den fælles regionale behandlingsvejledning og baggrunden for Medicinrådets behandlingsvejledning

23. juni 2021.

Medicinrådet udarbejder behandlingsvejledningen

02. september 2020 - 23. juni 2021.

Lægemiddelvirksomheder har mulighed for at bidrage med litteratur i den angivne tidsperiode

7. - 21. september 2020.

Medicinrådet har godkendt en protokol for behandlingsvejledningen

02. september 2020.

Medicinrådet udarbejder en protokol

10. oktober 2018 - 02. september 2020.

Medicinrådet har besluttet, at der skal udarbejdes en behandlingsvejledning for terapiområdet

10. oktober 2018.