Behandling med immunoglobuliner - behandling af sekundær immundefekt
OBS: Behandlingsvejledningen er under opdatering. Se mere her.
OBS: Grundet særlige forhold ved immunglobulinbehandling, herunder forsyningssikkerhed på plasmaområdet, har Medicinrådet hidtil besluttet ikke at lave lægemiddelrekommandationer for området.
Anvendelsen af immunglobuliner forventes at følge Medicinrådets behandlingsvejledninger på området og Amgros’ udbudsaftaler på immunglobuliner.
Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedrørende immunglobulinsubstitution ved sekundære immundefekter - Medicinrådets behandlingsvejledning, version 1.0
Godkendt 20. juni 2024
Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobulinsubstitution ved sekundær immundefekt (SID) – version 1.0
Godkendt den 6. oktober 2023
Arkiv
Omkostningsanalyse
Protokol
Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation
Udarbejdelse af omkostningsanalyse
Udarbejdelse af fælles regional behandlingsvejledning
Forberedelse og protokol
I perioden fra den 1. september til den 14. september 2022 havde lægemiddelvirksomheder, som markedsfører de immunglobuliner, som er listet i protokollen, mulighed for at indsende litteratur til behandlingsvejledningen.
Den 25. august 2022 er der godkendt en ny version 1.1 af protokollen
Protokol for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobulinsubstitution til sekundær immundefekt - version 1.1