Behandling med immunoglobuliner - behandling af primær immundefekt
OBS: Grundet særlige forhold ved immunglobulinbehandling, herunder forsyningssikkerhed på plasmaområdet, har Medicinrådet hidtil besluttet ikke at lave lægemiddelrekommandationer for området.
Anvendelsen af immunglobuliner forventes at følge Medicinrådets behandlingsvejledninger på området og Amgros’ udbudsaftaler på immunglobuliner.
Opsummering af Medicinrådets evidensgennemgang vedr. immunglobulinsubstitution ved primær immundefekt (PID) - version 1.1
Godkendt den 20. juni 2024
Medicinrådets evidensgennemgang vedr. immunglobulinsubstitution ved primær immundefekt (PID) - version 1.0
Godkendt den 24. januar 2024
Arkiv
Opsummering
Omkostningsanalyse
Udarbejdelse af lægemiddelrekommandation
Udarbejdelse af omkostningsanalyse
Udarbejdelse af fælles regional behandlingsvejledning
Forberedelse og protokol
I perioden fra den 1. september til den 14. september 2022 havde lægemiddelvirksomheder, som markedsfører de immunglobuliner, som er listet i protokollen, mulighed for at indsende litteratur til behandlingsvejledningen.
Den 25. august 2022 er der godkendt en ny version 1.1 af protokollen
Protokol for Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende immunglobulinsubstitution til primære immundefekter - version 1.1