Polatuzumab vedotin (Polivy) i kombination med bendamustin og rituximab

Ansøger: Roche A/S
Sygdomsområde: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Lymfomer
Anvendelse: Diffust storcellet B-cellelymfom
Fagudvalg: Lymfekræft (lymfomer)
Sidst opdateret: 9. december 2020

Forventet dato for Medicinrådets anbefaling: 27. januar 2020

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

Behandlet 26. juni 2019.

Medicinrådet udarbejder protokollen

Behandlet 26. juni - 13. december 2019.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

Behandlet 13. december 2019.

Medicinrådets protokol for vurdering af polatuzumab vedotin til behandling af diffust storcellet B-celle-lymfom

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

Behandlet 2. marts 2020.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

Behandlet 2. marts - 9. december 2020.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

Behandlet 27. november - 16. december 2020.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

Behandlet 9. december 2020.

Medicinrådets vurdering af polatuzumab vedotin til behandling af storcellet B-cellelymfom

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag

Behandlet 2. marts - 9. december 2020.

Der har været clock-stop fra den 3. september til den 9. december 2020.

Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser

Behandlet 9. december 2020.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Den forventede sagsbehandlingstid er 12 uger. Ved sagsbehandlingens afslutning indsættes en beskrivelse af sagsbehandlingen her.

Filtrering