Pembrolizumab (Keytruda) i kombination med platinbaseret kemoterapi (genvurdering)

Ansøger: MSD Danmark
Sygdomsområde: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Lungekræft Cancer pulmonis
Anvendelse: Planocellulær ikke-småcellet lungekræft
Fagudvalg: Lungekræft
Sidst opdateret: 26. august 2020

Medicinrådet foretager på baggrund af nye data en revurdering af pembrolizumab (Keytruda) i komb. m. platinbaseret kemoterapi til planocellulær ikke-småcellet lungekræft.

Se Medicinrådets 1. behandling af pembrolizumab i kombination med kemoterapi til planocellulær ikke-småcellet lungekræft, som blev afsluttet den 28. august 2019.

Forventet dato for Medicinrådets anbefaling: Ikke fastlagt

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

Behandlet 7. maj 2020.

Medicinrådet udarbejder protokollen

Behandlet 7. maj - 4. august 2020.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

Behandlet 4. august 2020.

Medicinrådets protokol for revurdering af pembrolizumab i kombination med kemoterapi til førstelinjebehandling af uhelbredelig planocellulær ikke-småcellet lungekræft

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

Behandlet 20. august 2020.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

Påbegyndt 21. august 2020.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag

Påbegyndt 21. august 2020.

Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Den forventede sagsbehandlingstid er 12 uger. Ved sagsbehandlingens afslutning indsættes en beskrivelse af sagsbehandlingen her.

Filtrering