Enzalutamid (Xtandi) (revurdering)

Ansøger: Astellas Pharma A/S
Sygdomsområde: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Prostatakræft Prostatacancer
Anvendelse: Ikke-metastaserende kastrationsresistent prostatakræft (nmCRPC)
Fagudvalg: Kræft i blærehalskirtlen
Sidst opdateret: 21. september 2020

Medicinrådet foretager på baggrund af nye data en revurdering af enzalutamid til til behandling af højrisiko ikke-metastaserende kastrationsresistent prostatakræft.

Se Medicinrådets tidligere behandling af enzalutamid, som blev afsluttet den 24. september 2019.

Medicinrådet har besluttet at tage sagen op af egen drift

Behandlet 20. juli 2020.

Medicinrådet har godkendt protokol

Behandlet 17. september 2020.

Medicinrådets protokol for revurdering af enzalutamid til behandling af højrisiko ikke-metastaserende kastrationsresistent prostatakræft

Medicinrådet har modtaget en foreløbig ansøgning

Behandlet 17. september 2020.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

Behandlet 18. september 2020.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag

Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Den forventede sagsbehandlingstid er 12 uger. Ved sagsbehandlingens afslutning indsættes en beskrivelse af sagsbehandlingen her.

Filtrering