Enzalutamid (Xtandi) (revurdering)
Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)
Ansøger: Astellas Pharma A/S
ATC-kode: L02BB04
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Prostatakræft
Prostatacancer
Anvendelse:
Ikke-metastaserende kastrationsresistent prostatakræft (nmCRPC)
Fagudvalg:
Kræft i blærehalskirtlen
Sidst opdateret: 26. maj 2021
Medicinrådet har på baggrund af nye data foretaget en revurdering af enzalutamid til behandling af højrisiko ikke-metastaserende kastrationsresistent prostatakræft.
Se Medicinrådets tidligere behandling af enzalutamid, som blev afsluttet den 24. september 2019.
Anbefaling
Godkendt den 26. maj 2021
Medicinrådet anbefaler enzalutamid i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) til patienter med højrisiko ikkemetastaserende kastrationsresistent prostatakræft som mulig standardbehandling, fordi behandlingen betyder, at patienterne lever længere end med behandling med ADT alene, og bivirkningerne er acceptable.
Samtidig vurderer Medicinrådet, at sundhedsvæsenets omkostninger til enzalutamid vil være rimelige i forhold til lægemidlets effekt.
Medicinrådet har i anbefalingen også lagt vægt på, at effekt, bivirkninger og pris er sammenlignelige med apalutamid og darolutamid, som Medicinrådet i hhv. januar og marts 2021 anbefalede til samme
patientgruppe.
Status for vurdering af lægemidlet
Forberedelse og protokol
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling