Entrectinib (Rozlytrek)
Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)
Ansøger: Roche
ATC-kode: LO1XE56
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Lungekræft
Cancer pulmonis
Anvendelse:
ROS1 positiv ikke-småcellet lungekræft
Fagudvalg:
Lungekræft
Sidst opdateret: 24. marts 2021
Anbefaling
Godkendt den 24. marts 2021
Medicinrådet anbefaler entrectinib som mulig førstelinjebehandling af patienter med uhelbredelig ROS1-positiv ikke-småcellet lungekræft, fordi Medicinrådet finder det sandsynligt, at entrectinib er lige så godt som crizotinib. Det er det lægemiddel, patienterne bliver behandlet med i dag.
Medicinrådet har vurderet, at entrectinib og crizotinib foreløbigt kan betragtes som ligestillede, og anbefaler regionerne at benytte det lægemiddel, der er forbundet med de laveste omkostninger.
Grundet det sparsomme datagrundlag vil Medicinrådet dog senest efter 3 år undersøge, om der er kommet nye data, og på den baggrund tage stilling til, om anbefalingen skal revurderes.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 26 uger (182 dage) på arbejdet med entrectinib til ROS1-positiv lungekræft.
Udvidet clock-stop fra rådsmødet den 27. januar 2021 (principiel diskussion om sundhedsøkonomien, hvor Rådet bad om en opdatering af den sundhedsøkonomiske hovedanalyse) og til denne blev sendt til Rådet den 10. februar 2021.