Atezolizumab (Tecentriq) i kombination med bevacizumab (Avastin)

Status: Færdigbehandlet (Anbefalet)

Ansøger: Roche
ATC-kode: L01XC32 og L01XC07
Sygdomsområde:  Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom:  Leverkræft Hepatocellulært carcinom
Anvendelse:  Hepatocellulært karcinom
Fagudvalg:  Leverkræft
Sidst opdateret: 23. juni 2021

Status for vurdering af lægemidlet

Ansøgningsproces

Aktivitet

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

01. september 2020. 

Medicinrådet udarbejder protokollen

1. september - 11. december 2020. 

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

11. december 2020. 

Medicinrådets protokol for vurdering vedrørende atezolizumab i kombination med bevacizumab til behandling af hepatocellulært karcinom (HCC)

Ansøgning

Aktivitet

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

29. marts 2021. 

Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)

Aktivitet

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

29. marts - 26. maj 2021. 

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

12. maj 2021. 

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

26. maj 2021. 

Medicinrådets vurdering vedrørende atezolizumab i kombination med bevacizumab til behandling af hepatocellulært karcinom (HCC)

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

27. maj 2021. 

Sundhedsøkonomisk vurdering

Aktivitet

Medicinrådet udarbejder det økonomiske beslutningsgrundlag

29. marts - 23. juni 2021. 

Medicinrådet har godkendt de sundhedsøkonomiske modelantagelser

26. maj 2021. 

Medicinrådets anbefaling

Aktivitet

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

23. juni 2021. 

Sagsbehandlingstid

Aktivitet

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

29. marts - 23. juni 2021. 

Medicinrådet har brugt 12 uger og 2 dage (86 dage) på arbejdet med atezolizumab i kombination med bevacizumab til hepatocellulært karcinom (HCC).