Pomalidomid (Imnovid) i kombination med bortezomib og dexamethason

Ansøger: Celgene
ATC-kode: L04 AX06
Sygdomsområde: Kræftsygdomme Cancer
Specifik sygdom: Knoglemarvskræft Myelomatose
Anvendelse: Knoglemarvskræft
Fagudvalg: Knoglemarvskræft (myelomatose)
Sidst opdateret: 20. november 2019

Godkendt den 20. november 2019

Medicinrådets anbefaling vedr. pomalidomid i kombination med bortezomib og dexamethason som mulig standardbehandling til patienter med knoglemarvskræft der har modtaget mindst én tidligere behandling, inklusive lenalidomid

Medicinrådet anbefaler pomalidomid i kombination med bortezomib og dexamethason som mulig standardbehandling til patienter med knoglemarvskræft som har modtaget mindst én tidligere behandling, inklusive lenalidomid. Behandlingen bør anvendes efter behandling med enten DaraBorDex eller DaraLenDex eller tidligere, hvis daratumumab er kontraindicieret.

Med denne anvendelse vurderer Medicinrådet, at der er der et rimeligt forhold mellem behandlingens
værdi og omkostninger.

Medicinrådet bemærker, at effekten af CarDex efter PomBorDex såvel som effekten af PomBorDex efter CarDex er ubelyst.

Anbefaling Baggrund

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

10. februar 2019.

Medicinrådet udarbejder protokollen

10. februar - 15. april 2019.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

15. april 2019.

Medicinrådets protokol for vurdering af pomalidomid i kombination med bortezomib og dexamethason til behandling af patienter med knoglemarvskræft der har modtaget mindst én tidligere behandling

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

06. september 2019.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

6. september - 23. oktober 2019.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

16. - 29. oktober 2019.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

23. oktober 2019.

Medicinrådets vurdering af pomalidomid i kombination med bortezomib og dexamethason til behandling af patienter med knoglemarvskræft der har modtaget mindst én tidligere behandling, inklusive lenalidomid

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

29. oktober 2019.

Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag

07. november 2019.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

20. november 2019.

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

6. september - 20. november 2019.

Medicinrådet har gennemført vurderingen af pomalidomid i kombination med bortezomib og dexamethason på 10 uger og 5 dage.