Larotrectinib (Vitrakvi)
Status: Færdigbehandlet (Ikke anbefalet)
Ansøger: Bayer A/S
ATC-kode: L01XE53
Sygdomsområde:
Kræftsygdomme
Cancer
Specifik sygdom:
Kræft med NTRK-fusion
Anvendelse:
NTRK-fusion-positive solide tumorer
Fagudvalg:
Tværgående kræftlægemidler
Sidst opdateret: 23. juni 2021
Anbefaling
Godkendt den 23. juni 2021
Medicinrådets anbefaling vedr. larotrectinib til behandling af NTRK-fusion-positiv kræft
Medicinrådet anbefaler ikke Larotrectinib til patienter med NTRK-fusion-positiv kræft.
Medicinrådet finder det sandsynligt, at larotrectinib har en effekt på overlevelsen hos børn (under 18 år) med NTRK-fusion-positiv kræft. Dog er den tilbudte pris for høj. Derfor kan Medicinrådet ikke på det nuværende grundlag anbefale larotrectinib til børn.
Medicinrådet anbefaler ikke larotrectinib til voksne med NTRK-fusion-positiv kræft, fordi datagrundlaget er meget sparsomt og ikke godt nok til, at Medicinrådet kan udtale sig sikkert om lægemidlet. På den baggrund finder Medicinrådet, at omkostningerne forbundet med at indføre larotrectinib som standardbehandling er for høje, da effekten er for usikker i forhold til prisen.
Status for vurdering af lægemidlet
Ansøgningsproces
Ansøgning
Sundhedsfaglig vurdering (lægemidlets værdi)
Sundhedsøkonomisk vurdering
Medicinrådets anbefaling
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 13 uger og 5 dage (96 dage) på arbejdet med larotrectinib til NTRK-fusion-positiv kræft.