Erenumab (Aimovig)

Ansøger: Novartis Healthcare A/S
Sygdomsområde: Neurologiske sygdomme
Specifik sygdom: Migræne
Anvendelse: Migræne
Fagudvalg: Migræne
Sidst opdateret: 10. april 2019

Medicinrådets anbefaling vedrørende erenumab som mulig standardbehandling til forebyggende behandling af migræne

OBS: Nationale kriterier for opstart, opfølgning og seponering ved behandling med anti-CGRP-antistof til forebyggende behandling af migræne

Anbefaling Baggrund

Medicinrådet har modtaget den foreløbige ansøgning

Behandlet 8. juni 2018.

Medicinrådet udarbejder protokollen

Behandlet 8. juni - 10. december 2018.

Medicinrådet har sendt protokollen til ansøger

Behandlet 10. december 2018.

Medicinrådets protokol for vurdering af klinisk merværdi for erenumab til forebyggende behandling af migræne

Medicinrådet har modtaget og godkendt den endelige ansøgning

Behandlet 6. februar 2019.

Medicinrådet udarbejder vurderingsrapporten

Behandlet 6. februar - 13. marts 2019.

Medicinrådets udkast til vurderingen af lægemidlets værdi er sendt i høring hos ansøger

Behandlet 6. - 20. marts 2019.

Medicinrådet har godkendt vurderingen af lægemidlets værdi

Behandlet 13. marts 2019.

Endelig vurdering af lægemidlets værdi efter modtagelse af høringssvaret

Behandlet 10. april 2019.

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi for erenumab til forebyggende behandling af migræne - vers. 1.1

Appendix 1: Hovedkarakteristika for inkluderede studier

Medicinrådet har modtaget Amgros' økonomiske beslutningsgrundlag

Behandlet 28. marts 2019.

Medicinrådet har godkendt anbefalingen

Behandlet 10. april 2019.

Sagsbehandlingstiden og processen for Medicinrådets vurdering

Behandlet 6. februar - 10. april 2019.

Medicinrådet modtog den endelige ansøgning om erenumab fra Novartis den 29. januar 2019.

Medicinrådet har gennemført vurderingen af erenumab på 10 uger og 1 dag, opgjort fra modtagelsen af den endelige ansøgning.