Medicinrådet godkender tre vurderinger af klinisk merværdi

9. november 2017:
Medicinrådet har godkendt vurderinger af klinisk merværdi for pembrolizumab, nivolumab og nonacog beta pegol

På rådsmødet den 9. november 2017 godkendte Medicinrådet tre vurderingsrapporter for henholdsvis pembrolizumab (Keytruda), nivolumab (Opdivo) og nonacog beta pegol (Refixia).

Ansøgerne har nu syv dage til at afgive høringssvar til vurderingen af klinisk merværdi. Når høringen er afsluttet, udarbejder regionernes indkøbsorganisation Amgros økonomisk beslutningsgrundlag til Medicinrådet, herunder forhandler med ansøgeren.

Medicinrådets anbefaling vedrørende lægemidlerne forventes drøftet på rådsmødet den 13. december 2017.

Vurderingsrapporterne findes under ”Vurdering af lægemidlets kliniske merværdi”: